科學(xué)家發(fā)布癌癥基因組突變標(biāo)記綱要
日前，英國(guó)人ELISA試劑盒劍橋大學(xué)韋爾科姆基金會(huì)桑格學(xué)院研究所（Wellcome Trust Sanger Institute）的研究人員提供了*個(gè)有關(guān)驅(qū)動(dòng)腫瘤形成的突變過(guò)程的綜合綱要。這些突變過(guò)程解釋了 30 種zui常見(jiàn)癌癥類型的大部分突變。這一關(guān)于癌癥形成的新認(rèn)識(shí)可能有助于治療和預(yù)防廣泛的癌癥。相關(guān)研究論文發(fā)表在8月14日的《自然》（Nature）雜志上。
每個(gè)突變過(guò)程都在它導(dǎo)致的癌癥基因組上留下了一種特定的突變模式，即標(biāo)記。通過(guò)研究 7042 個(gè)罹患zui常見(jiàn)癌癥的患者的基因組，研究小組揭示出了20多個(gè) DNA 突變過(guò)程的標(biāo)記。他們還確定了造成許多標(biāo)記的潛在生物學(xué)過(guò)程。
所有的癌癥都是由人一生中身體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的 DNA 突變所引起。盡管我們知道煙草煙霧中的化學(xué)物質(zhì)可引起肺細(xì)胞突變導(dǎo)致肺癌，紫外線可引起皮膚細(xì)胞突變導(dǎo)致皮膚癌，對(duì)于引起突變導(dǎo)致大多數(shù)癌癥形成的生物學(xué)過(guò)程卻了解甚少。
研究人ELISA試劑盒人員表示，這項(xiàng)研究確定了可解釋患者癌癥遺傳進(jìn)展和歷史的大多數(shù)突變標(biāo)記。現(xiàn)在科學(xué)家開(kāi)始了解隨時(shí)間推移而發(fā)生，并在癌癥基因組上留下這些殘留突變標(biāo)記的復(fù)雜生物學(xué)過(guò)程。
所有的癌癥都具有兩個(gè)或以上的標(biāo)記，反映出在癌癥形成過(guò)程中有各種過(guò)程協(xié)同起作用。但不同癌癥的突變過(guò)程數(shù)量有所差異。例如，有2個(gè)突變過(guò)程構(gòu)成了卵巢癌形成的基礎(chǔ)，而肝癌形成則有6個(gè)突變過(guò)程。一些突變標(biāo)記存在于多個(gè)癌癥類型中，而另一些則局限于一種癌癥類型。在30種癌癥類型中，有25種具有年齡相關(guān)突變過(guò)程造成的標(biāo)記。由乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突變引起 DNA 修復(fù)缺陷所造成的另一種標(biāo)記，被發(fā)現(xiàn)存在于乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌中。
研究人員指出，通過(guò)詳細(xì)的分析，利用深藏于癌癥 DNA 中的海量信息，可幫助科學(xué)家了解癌癥發(fā)生的機(jī)制和原因。這項(xiàng)研究繪制出的引起人類大多數(shù)癌癥的事件圖，為發(fā)現(xiàn)驅(qū)動(dòng)癌癥形成的過(guò)程邁出了重要的一步。
研究小組發(fā)現(xiàn)一個(gè)已知能“編輯”（突變） DNA 的酶家族 ，與超過(guò)一半的癌癥類型有關(guān)。這些稱作為 APOBECs 的酶可響應(yīng)病毒感染而激活。生成的標(biāo)記有可能是這些酶發(fā)揮作用保護(hù)細(xì)胞抵御病毒而對(duì)人類基因組造成的間接損害。
zui近，該研究小組揭示了乳腺癌中一種顯著的突變模式，其導(dǎo)致了基因組的一些小區(qū)域充滿了突變。現(xiàn)在他們證實(shí)這一稱作為“kataegis”（希臘語(yǔ)中“雷雨”的意思）的過(guò)程存在于大多數(shù)的癌癥中，研究人員推測(cè) kataegis 發(fā)生還與 APOBEC 酶激活相關(guān)。
研究人員表示，這項(xiàng)研究人ELISA試劑盒揭示出了導(dǎo)致大多數(shù)癌癥形成的各種突變過(guò)程在癌癥基因組中的遺蹤。這一突變標(biāo)記綱要，及由此獲得的有關(guān)潛在突變過(guò)程的認(rèn)識(shí)，對(duì)于了解癌癥形成及潛在應(yīng)用于疾病預(yù)防和治療具有深遠(yuǎn)的影響。