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48T人雌激素ELISA試劑盒江西,上饒

2012/4/28 [1024]

 人雌激素ELISA試劑盒江西,上饒

本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

 人雌激素ELISA試劑盒江西,上饒

試驗原理:

Estrogen試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知Estrogen濃度

 人雌激素ELISA試劑盒江西,上饒

的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Estrogen和生物

 

素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌

 

,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏

 

色。顏色的深淺和樣品中Estrogen的濃度呈比例關系。

 

試劑盒內容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制

96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型

塑料膜板蓋1塊半塊即用型

標準品:400pg/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行

 

稀稀

空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型

標準品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型

生物素標記的抗Estrogen抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用

 

親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型

洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進行稀釋

底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

標本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型

 

自備材料

1.蒸餾水。

2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3.振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性

1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水

 

沖洗。

2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

操作注意事項

1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應

 

丟棄,不可保存。

2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前

 

使用。

4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免

 

使用帶金屬部分的加樣器。

5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成

 

份及樣品。

6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水

 

7.底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴

 

露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

 

樣品收集、處理及保存方法

1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試

 

管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分

 

鐘去除顆粒。

3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,

 

取上清液

5、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避

 

免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測

 

前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保

 

樣品均勻地充分解凍。

 

試劑的準備

1.標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標

 

準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

400 pg/ml(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

200 pg/ml(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀

 

釋液

100 pg/ml(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋

 

50 pg/ml(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋

 

25 pg/ml(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋

 

12.5 pg/ml(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋

 

0 pg/ml(空白對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

 

2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

 

操作步驟

1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加

 

樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品

 

和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復

 

孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。

3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內

 

。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小

 

時。

4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙

 

拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙

 

拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光

 

照。

8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

建議使用的實驗方案

標準品濃度(pg/ml)

A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

樣品樣品樣品樣品

B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

樣品樣品樣品樣品

C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

樣品樣品樣品樣品

D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

樣品樣品樣品樣品

E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

樣品樣品樣品樣品

F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

樣品樣品樣品樣品

G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

樣品樣品樣品樣品

H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

樣品樣品樣品樣品

 

 

局限

6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

 

試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與

 

預期濃度相關系數R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

 

結 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

 

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的Estrogen標準品濃度為橫坐標(X),

 

做得相應的曲線,樣品的Estrogen含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的

 

濃度。

 

3、檢測值范圍:0-400pg/ml

 

4、敏感度: 1.0pg/ml

B6365-5gBromochlorophenol blue sodium salt 溴氯酚藍鈉鹽[102185-52-4]
B2725-250ml1-Bromo-3-chloropropane 1-溴3-氯丙烷[109-70-6]
B6116-25g4-Bromobiphenyl 4-溴聯苯溴聯苯[92-66-0]
B0816-50gBromocresol green, free acid 溴甲酚綠[76-60-8]
B0548-50gBromocresol green, sodium salt 溴甲酚綠鈉鹽[62625-32-5]
B0531-25gBromocresol purple, free acid 溴甲酚紫[115-40-2]
PB1542-5gFerrozine 菲洛嗪[69898-45-9]
DLS01203-0.5mgDNA lambda 溶液/
D0624-100mlDATC 50% Solution 十二烷基-*基-氯化銨50%/
 

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