這一項目的*研究者Barton Haynes醫(yī)生是杜克大學(xué)人類疫苗研究所的主任,他說：“該研究闡明了疫苗誘導(dǎo)的抗體的類型是什么,并向我們提供了能指導(dǎo)未來疫苗試驗研究的信息.深入理解這種疫苗的作用方式對于發(fā)展能夠強化它們效果的方法是十分重要的.”該小組集中研究了在泰國進(jìn)行測試的一個名為“ALVAC”的HIV候選疫苗.在2009年,艾滋病研究者們曾報道了,該疫苗能夠保護(hù)31.2%的受試者免受HIV的感染.這一保護(hù)率聽起來是非常鼓舞人心的,但是仍然低于減緩艾滋病流行所需的50%的功效.艾滋病已經(jīng)折磨了世界上大約3400萬的人群.
 

               自從那時開始,研究者們就一直在研究這種疫苗,試圖找出影響它成功與否的原因,以便做出改進(jìn).Haynes和他的同事們在去年曾經(jīng)發(fā)表過一篇文章,文中指出：他們發(fā)現(xiàn)了能對該疫苗產(chǎn)生響應(yīng)的一個關(guān)鍵抗體與感染危險性降低之間的關(guān)聯(lián).Haynes說：“但是那只是該疫苗與感染危險性的一個關(guān)聯(lián),并不是與疫苗保護(hù)性的一個關(guān)聯(lián),我們并不能證明這種抗體是影響疫苗保護(hù)性的一個因素.”在這一新研究中,研究者們加強了對疫苗誘導(dǎo)性抗體之間的了解,并找出了這些疫苗誘導(dǎo)性抗體的關(guān)鍵特征.他們分析了在zui初試驗中注射疫苗的三個受試者的免疫反應(yīng),并分離出了針對HIV病毒的一個重要區(qū)域——V2區(qū)的4種關(guān)鍵抗體.
 

               盡管病毒V2位點的結(jié)構(gòu)存在較大的變異性,但是這些抗體就認(rèn)準(zhǔn)了病毒,特別是會結(jié)合到病毒外層包膜蛋白的一個位點,而我們已經(jīng)知道該位點會吸引免疫“戰(zhàn)士”——中和性抗體.
研究結(jié)果表明,這些類型的V2抗體能夠擴(kuò)大免疫系統(tǒng)用以對抗HIV的兵工廠,可能會提高現(xiàn)有ALVAC疫苗的防疫作用.