上海交通大學醫學院金穎課題組與同濟大學醫學院徐國彤課題組通過合作研究，闡明了胚胎干細胞（ESCs）來源的視網膜前體細胞（ESC-RPCs）的治療作用和腫瘤形成機理。相關研究日前作為封面論文，發表在《臨床研究雜志》上。該雜志編輯部認為，這項研究為研發干細胞治療視網膜變性方法提供了理論和實驗依據。
已有研究表明，在動物實驗和臨床實踐中，視網膜下腔移植新生小鼠RPCs治療視網膜變性疾病安全、有效，但在人類身上不可行。ESCs具有分化為包括視網膜細胞在內的各種類型細胞的潛能，但ESCs在移植治療中存在形成腫瘤的危險。如何在細胞移植前將ESCs在體外誘導分化為能有效再生視網膜但不會形成腫瘤的供體細胞，是應用干細胞治療疾病需要解決的關鍵問題。

　　科研人員利用視網膜變性小鼠模型開展細胞移植實驗，結合全轉錄本芯片的檢測，發現經典Wnt通路在ESC-RPCs中異常激活，并在調控治療效果和腫瘤形成中起關鍵作用。研究證實，在細胞移植前，應用Wnt抑制劑處理ESC-RPCs，能顯著地提高移植細胞對動物視力的保護作用，并減少移植細胞引起的腫瘤形成。

　　該研究為臨床上移植ESC來源的供體細胞治療視網膜變性和其他神經退行性疾病奠定了重要基礎。